Dia Internacional da Síndrome de Down é comemorado com caminhada na Capital
Hoje é comemorado o Dia Internacional da Síndrome de Down. Em Campo Grande está ocorrendo uma caminhada, com concentração na rua 14 de julho com a avenida Afonso Pena, organizada pela Sociedade Educacional Juliano Varela, especializada no atendimento a crianças e jovens portadores da doença.
Cerca de 150 alunos da escola percorrerão a 14 de Julho até a Rua Barão do Rio Branco, seguindo para a Praça do Rádio Clube, onde demonstrarão as habilidades aprendidas na escola, como a capoeira e dança. Haverá, ainda, apresentação da banda (fanfarra).
Um pouco da história da Sociedade Educacional Juliano Varela
A Sociedade Educacional Juliano F. Varela é uma escola com propostas de ação educacional e inclusão social, através dos programas de estimulação precoce, educação infantil, ensino fundamental, preparação para o mercado de trabalho, atividades extra classe que objetivam o desenvolvimento global do aluno e atendimentos clínicos.
O objetivo principal é desenvolver ao máximo as habilidades dos alunos, promovendo assim, sua inclusão junto à sociedade, através de suas metas já estabelecidas: acolher, desenvolver, educar, socializar e comunicar a sociedade. Atualmente, a Associação atende 157 alunos.
É uma instituição filantrópica e por isso mantém convênios com órgãos públicos e privados, recebe doações de empresas e pessoas físicas. Os parceiros da instituição são Progemix; Fundação Ueze Zahran; Panan Comércio e Refrigeração; Comercial Pereira de Alimentos – Comper; Saga – Leite São Gabriel; Liderança Adm. e Corretora de Seguros; Expresso Flecha de Prata; Calçados Ramarim Ltda.; Fundação dos Rotarianos de Mato Grosso do Sul; Águas de Guariroba S/A; Sanesul; Graficolor Ltda; Governo Federal; Governo do Estado de Mato Grosso do Sul; Deputados Estaduais; Prefeitura Municipal de Campo Grande.
Dia Internacional da Síndrome de Down
O dia internacional da Síndrome de Down foi proposto pela Down Syndrome International como o dia 21 de Março, porque esta data se escreve como 21/3 (ou 3-21), o que faz alusão à trissomia do 21, que faz o aparecimento da doença.
A primeira comemoração da data foi em 2006 e no Brasil houve muita repercussão na mídia desta data em 2007, pela presença do jogador de futebol Romário e da novela Páginas da Vida.
Com informações de Midiamax
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